迪哲医药2025年营收同比增长123%，首次实现全年商业化盈利，舒沃替尼全球唯一中美双批EGFR exon20ins口服靶向药

SmartHey3月31日消息，3月30日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）发布2025年年度业绩报告。数据显示，公司2025年实现营业收入8.01亿元，较2024年同比增长123%。

2025年是迪哲医药首个完整医保执行年度。在医保放量与市场推广协同驱动下，公司两款核心上市产品——舒沃替尼片（商品名：舒沃哲®）和戈利昔替尼胶囊（商品名：高瑞哲®）销售持续攀升，市场渗透率与终端覆盖率稳步提升，商业化成效显著。

值得关注的是，舒沃替尼已于2024年7月获美国FDA加速批准，用于治疗经治EGFR 20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC），成为目前全球唯一同时在中国和美国获批、且纳入国家医保目录的EGFR exon20ins NSCLC口服靶向药物。近期，其单药一线治疗的国际多中心III期临床试验“悟空28”（WU-KONG28）成功达成主要终点，公布阳性顶线数据，为全球一线治疗提供新选择。

得益于医保政策红利与精细化运营，迪哲医药于2025年上半年首次实现商业化盈利——当期营收已覆盖除研发投入外的销售、管理等全部运营成本；全年更首次达成完整会计年度的商业化盈利，标志着公司正式迈入可持续增长新阶段。

在收入快速增长的同时，公司持续优化运营效率：销售费用率逐季度下降，全年销售费用率较2024年的124%大幅收窄52个百分点；归属于母公司股东的净亏损同比收窄18%，连续两年呈收窄趋势，盈利质量与可持续性持续增强。

研发管线方面，迪哲医药已构建起7条具备全球竞争力的源头创新管线，在肺癌与血液肿瘤两大战略领域形成“已上市产品适应症拓展+临床中后期管线加速推进”的双轮驱动格局。

尤其在非小细胞肺癌（NSCLC）领域，公司通过差异化靶点布局与精准患者分层策略，管线覆盖约70%的NSCLC患者人群，建立起深厚的技术壁垒与临床转化优势。